Một hỗn hợp thuốc điều trị mớI sắp có giấy phép
Các Website khác - 29/09/2004

Ảnh chỉ mang tính minh họa

Đó là thông báo của các nhà khoa học thuộc hãng Công nghệ sinh học Gilead (Mỹ). Theo thông báo này thì Cục Thuốc và Thực phẩm Hoa Kỳ (FDA) đang ưu tiên xem xét một loạI hỗn hợp thuốc mớI vớI liều lượng ấn định sẵn để điều trị AIDS do họ chế tạo có tên là FDC. Họ cho biết trong một viên FDC có chứa các loạI thuốc kháng retrovirus (ARV) mà họ đã chế tạo là Viread và Emtriva, ngoài ra còn có ít nhất một loạI ARV nữa. Như vậy FDC đã phốI hợp hai hoặc nhiều hơn các ARV trong cùng một viên thuốc và chỉ phảI uống 02 lần trong ngày. Dạng phiên bản theo gốc (dạng generic) của FDC (vớI 3 loạI ARV phốI hợp trong một viên thuốc) sẽ có giá thấp hơn 140USD/người/năm.

Các nhà khoa học của Gilead cho biết, để thông qua một loạI thuốc sẽ mất 10 tháng, nhưng FDA sẽ ưu tiên xem xét đốI vớI FDC và dự kiến thờI gian sẽ rút xuống còn 6 tháng. Như vậy, dự kiến FDA sẽ nhận được giấy phép lưu hành trên thị trường vào tháng 9 tới.

Phương Đông(Theo HIV/AIDS Newsroom)