Virus có thể phát triển nhanh để chống lại kỹ thuật điều trị CRISPR/chỉnh sửa gen Cas9 - được biết đến với tên gọi liệu pháp “phóng dao phân tử quân đội’ Thụy Sĩ.
![]() |
Cấu tạo của virus HIV
Khi xâm nhập vào một tế bào, hệ gen của HIV được chuyển vào DNA gắn chặt với vật liệu di truyền của vật chủ. Kỹ thuật mới có thể lập trình để “tấn công” một chuỗi DNA và tách khỏi những phần nhiễm virus. Nghiên cứu mới sử dụng liệu pháp giảm bớt virus HIV bên trong DNA tế bào, và phát hiện ra, trong khi sự thay đổi có thể ngăn chặn sao chép hoặc trốn thoát.
Các nhà nghiên cứu cho biết, nghiên cứu đưa ra lời khuyên đối với những người áp dụng CRISPR/Cas9 như một công cụ chống virus. Họ đề xuất những biện pháp khoa học có thể khắc phục giới hạn này, bao gồm tấn công vào nhiều địa điểm khác nhau bằng kỹ thuật hoặc sử dụng liệu pháp enzym khác nhau ngoài Cas9. Khi một liệu pháp được tìm thấy, bước tiếp theo sẽ là xác nhận phương pháp điều trị.
“CRISP/Cas9 tạo ra hy vọng mới đẻ tìm ra phương pháp trị, không chỉ với HIV mà còn đối với những loại virus khác”, một nhà nghiên cứu cấp cao Chen Liang đang công tác tại Bệnh viện Đa khoa Do Thái Canada kiêm phó giáo sư Dược Trung tâm phòng chống AIDS Đại học McGill cho biết.
▪ Người tìm ra HIV tin chắc sẽ có thuốc chữa AIDS (08/04/2016)
▪ Giá thuốc điều trị HIV sẽ tăng mạnh sau TPP (05/04/2016)
▪ Lôi HIV ra khỏi nơi ẩn náu (04/04/2016)
▪ Phát hiện thuốc diệt vi rút mới từ … chuối (04/04/2016)
▪ San hô biển có khả năng chống lây nhiễm HIV (01/04/2016)
▪ Đẩy mạnh điều trị Methadone trong các cơ sở điều trị nghiện ma túy (01/04/2016)
▪ Trung Quốc phát hiện loại thảo dược có thể “tiêu diệt” virut HIV (29/03/2016)
▪ Na Uy sản xuất thành công thuốc “đánh thức và tiêu diệt” virus HIV (28/03/2016)
▪ Liệu pháp giảm nguy cơ mắc viêm gan B ở người nhiễm HIV (26/03/2016)
▪ Cơ hội tìm ra thuốc trị HIV từ chuối (26/03/2016)